近日，南京、上海，美國圣荷西-?馴鹿生物（“IASO Bio”），一家從事發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開創(chuàng)即用型綜合療法，可重新編程免疫細胞以治療實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學公司，共同宣布雙方已達成一項研究協(xié)議，以評估Umoja的iCIL平臺結合IASO的業(yè)界最優(yōu)CAR，開發(fā)即用型療法，為急性髓性白血?。ˋML）及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，提供可負擔、便捷的治療方案。

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關于Umoja的iCIL?平臺：誘導的細胞毒性先天淋巴細胞

Umoja的iCIL?平臺是一種全新的細胞生產工藝，可誘導多能干細胞大規(guī)模分化為抗癌細胞。這些細胞，稱為誘導細胞毒性先天淋巴細胞或iCIL，輸注到患者體內后可增強其內源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產生的體內CAR-T細胞一起產生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細胞類似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR?和TumorTag?平臺進行基因編輯，來支持細胞存活并靶向腫瘤及其基質細胞，從而可能減少不良事件并延長患者的緩解期。??

關于馴鹿生物

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司。公司以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊申報、臨床開發(fā)到商業(yè)化生產的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術平臺、生產技術平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個技術平臺。公司現(xiàn)有10個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進展最為迅速的候選產品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監(jiān)局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評資格，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，該產品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認定。