近日，人民日報健康客戶端、人民日報社健康時報隆重發(fā)布第十四屆健康中國論壇系列榜單，亞盛醫(yī)藥斬獲雙豐收，公司董事長、CEO楊大俊博士榮膺“十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物”獎，公司原創(chuàng)1類新藥耐立克?榮獲“十大新藥（國內(nèi)）”獎，并雙雙榮登該領域榜單首位。
健康中國論壇是我國醫(yī)藥衛(wèi)生健康界以“健康中國”為主題的論壇中舉辦最早、影響最大、質(zhì)量最高、權(quán)威性最強的會議之一，至今已舉辦十四屆，已成為各級黨和政府、醫(yī)藥衛(wèi)生健康管理機構(gòu)，醫(yī)療界、醫(yī)藥界、健康界、媒體界共同參與的一個全國性高端論壇。其中，每年系列榜單的評選與發(fā)布也成為該論壇的重頭戲之一，備受關注與期待。
基于健康促進、社會責任、媒體立場的宗旨，第十四屆健康中國論壇榜單工作自2021年10月7日啟動，歷時7個多月工作，分別成立了榜單顧問委員會、學術(shù)委員會、榜單工作小組等相關工作機構(gòu)，制定了各榜單入選標準。榜單工作小組通過業(yè)界專家推薦、行業(yè)訪談、資料查證等方式，廣泛征求意見，遵照參評標準，形成候選榜單。后繼經(jīng)過學術(shù)委員會評議、網(wǎng)絡公示投票等環(huán)節(jié)，最終確定年度十大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人物、十大新藥（國內(nèi)、國際）、十大醫(yī)療器械、十大互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療服務等系列榜單結(jié)果。該評選致力于表彰和致敬2021年為推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、藥物研發(fā)創(chuàng)新突出貢獻的行業(yè)領袖，展現(xiàn)近年來國內(nèi)創(chuàng)新藥加速發(fā)展的成果，具有極高的權(quán)威性與公正性，也賦予相當?shù)闹赶驑艘饬x。
楊大俊博士及耐立克?的雙雙獲選，是業(yè)界專家學者和媒體對亞盛醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)與臨床開發(fā)能力的高度認可。
主辦方表示，楊大俊博士帶領公司團隊始終堅持原始創(chuàng)新與全球化戰(zhàn)略，開發(fā)多個具有“First-in-class”或“Best-in-class”潛力的國際新型原創(chuàng)新藥，不斷引領中國醫(yī)藥企業(yè)走向世界，是當今中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的領軍人物之一。
而作為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，耐立克?打破了中國攜T315I突變耐藥CML患者長期無藥可醫(yī)的困境，填補了臨床空白，展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥“從無到有，從有到優(yōu)”的縮影，標志著中國在血液腫瘤領域的臨床實力正逐漸走向世界前沿。作為全球第二個和中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL 抑制劑，耐立克?已在美國進入治療耐藥CML的Ib期臨床試驗，并已獲得1項美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）快速通道資格、3項FDA孤兒藥資格認定和1項歐洲藥品管理局的歐盟孤兒藥資格認定。耐立克?呈現(xiàn)全球'best-in-class'的潛力，其臨床進展自2018年開始，連續(xù)四年入選美國血液學會（ASH）年會口頭報告，并榮獲2019 ASH年會'最佳研究'的提名。
領銜耐立克全程臨床開發(fā)的亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官
翟一帆博士代表公司領取第十四屆健康中國論壇
“十大新藥（國內(nèi)）”獎
自去年11月在中國獲批上市以來，耐立克?已被迅速納入5個省級和25個城市的重特大疾病補充保險或惠民保，并進入13地惠民保特殊藥品目錄。同時，該產(chǎn)品已獲中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南（CACA）》明確推薦。耐立克這一中國原創(chuàng)、全球領先的創(chuàng)新藥正惠及越來越多患者。目前，亞盛醫(yī)藥正積極進行耐立克在全球的臨床試驗，并通過指定患者藥物使用計劃（NPP）等方式加速滿足全球臨床急需患者的需求。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士
在第十四屆健康中國論壇上作為企業(yè)代表發(fā)言
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士深耕腫瘤學、細胞凋亡機理與新藥研發(fā)領域已近30年時間。楊大俊博士帶領亞盛醫(yī)藥始終秉持“全球創(chuàng)新”理念，高效推進產(chǎn)品管線的研發(fā)進展和全球布局，公司擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥，正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項 I/II 期臨床試驗。截至目前，亞盛醫(yī)藥獲得美國FDA授予的2項快速通道以及2項兒童罕見病資格認定，并共獲16項美國FDA及歐盟孤兒藥資格認定，持續(xù)刷新中國藥企創(chuàng)新紀錄，彰顯了公司卓越的全球化創(chuàng)新能力與管理水平。
再次祝賀楊大俊博士攜耐立克?榮膺兩項重磅獎項！
期待在楊大俊博士的帶領下，亞盛醫(yī)藥這家以 “解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”為使命的原創(chuàng)新藥企業(yè)，能推進更多的臨床急需的原創(chuàng)新藥上市，造福更多患者！
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制 Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項 I/II 期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。
憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進行知識產(chǎn)權(quán)布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和 Dana-Farber 癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術(shù)及醫(yī)藥公司、學術(shù)機構(gòu)達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產(chǎn)及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。