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項目進展 | 丹諾醫(yī)藥首次披露治療幽門螺桿菌感染新藥TNP-2198從新藥發(fā)現到臨床開發(fā)的歷程

項目進展 | 丹諾醫(yī)藥首次披露治療幽門螺桿菌感染新藥TNP-2198從新藥發(fā)現到臨床開發(fā)的歷程


中國蘇州,2022年2月18日 –?丹諾醫(yī)藥(蘇州)有限公司在藥物化學領域頂級期刊Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表Drug Annotation文章,介紹在研產品TNP-2198從新藥發(fā)現到臨床開發(fā)的歷程。TNP-2198是一款處于中后期臨床試驗階段的全球首創(chuàng)新藥候選物,獲批開展臨床試驗的適應癥包括與厭氧菌和微需氧菌感染相關的幽門螺桿菌感染、艱難梭菌感染和細菌性陰道病。作為全球第一個專門針對幽門螺桿菌感染開發(fā)的新分子實體,丹諾醫(yī)藥擁有TNP-2198全球范圍的知識產權。


美國化學會Journal of Medicinal Chemistry的Drug Annotation系列文章于2014年推出,以新藥研發(fā)案例的形式介紹一個新藥從實驗室發(fā)現到臨床開發(fā)的歷程和挑戰(zhàn),獲選文章應該涵蓋一個新批準的藥物或臨床階段的藥物候選物,該藥物可能提供一個全新的治療方式或比現有療法具有顯著的患者獲益,以指導和支持新藥研發(fā)領域研究者為患者開發(fā)突破性新藥。


“我們非常高興經過嚴格篩選和同行評審,TNP-2198以Drug Annotation的形式在Journal of Medicinal Chemistry上首次向全球發(fā)表,”丹諾醫(yī)藥創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官,文章的通訊作者馬振坤博士表示,“丹諾醫(yī)藥始終堅持新藥研發(fā)需求導向、科學驅動的基本原則,這篇文章的發(fā)表代表了丹諾人自主創(chuàng)新、為中國和全球患者開發(fā)真正具有臨床價值新藥產品的決心和信心?!?/span>


TNP-2198 是一個由丹諾醫(yī)藥自主研發(fā)、專門針對微需氧菌和厭氧菌感染設計和開發(fā)的多靶點偶聯分子,通過抑制細菌RNA聚合酶和硝基還原酶的多靶點協同機制產生作用,具有較低的耐藥頻率,對臨床分離的多重耐藥菌株具有很強的殺菌活性。在已經完成的臨床試驗中,TNP-2198 表現出良好的安全有效性。TNP-2198治療厭氧菌和微需氧菌感染項目獲得了國家 “重大新藥創(chuàng)制” 科技重大專項的支持。目前,TNP-2198處于中后期臨床試驗階段。


關于丹諾醫(yī)藥

丹諾醫(yī)藥(蘇州)有限公司是一家以臨床需求為導向,專門從事差異化新藥產品研發(fā)的公司,擁有一個獨特的多靶點偶聯分子新藥研發(fā)平臺和全球知識產權保護的新藥產品研發(fā)管線,目前已有多個產品進入后期臨床試驗階段,目標適應癥包括醫(yī)療器械相關生物膜感染、幽門螺桿菌感染、肝硬化肝性腦病和腹瀉型腸易激綜合征等,致力于解決這些領域未滿足的臨床需求,為中國乃至全球患者提供安全有效的治療方案。