據上交所披露，上市委會議已?受理了益方生物的上市申請。信息顯示，益方生物此次IPO計劃募資24.09億元，用于新藥項目研發(fā)于總部基地建設。

益方生物是一家生物技術公司，其產品管線包含肺癌、乳腺癌和痛風領域靶向治療的小分子候選藥物。公司也在積極開發(fā)能和其他免疫腫瘤靶點治療聯合用藥的藥物，比如與針對多種癌癥適應癥的PD-1抗體聯合療法。益方生物由王耀林博士和數位科學家聯合創(chuàng)辦，他們曾就職于默沙東和先靈葆雅，帶領公司團隊在腫瘤、代謝和傳染性疾病領域展開多項藥物研發(fā)。??

截至本招股說明書簽署日，發(fā)行人針對治療非小細胞肺癌的靶向藥，第三代 EGFR 抑制劑 BPI-D0316 已完成了二線治療的 II 期注冊臨床試驗，新藥上市申請 （NDA）已于 2021 年 3 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，目前在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）審評中，預計 2022 年獲得上市批準；BPI-D0316 一線治療的 II/III 期注冊臨床試驗已完成患者入組，臨床試驗尚在進 行之中。發(fā)行人針對治療乳腺癌的靶向藥，口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD） D-0502 正在中國和美國同步開展國際多中心的 Ib 期臨床試驗，預計2021年下益方生物科技（上海）股份有限公司半年啟動 II 期臨床試驗；發(fā)行人針對治療高尿酸血癥及痛風的靶向藥，尿酸鹽 轉運體 1（URAT1）抑制劑 D-0120 已在中國和美國進行了多個臨床試驗，中國臨床試驗已進入臨床 II 期；發(fā)行人針對治療非小細胞肺癌、結直腸癌等其他多種癌癥的靶向藥，KRAS G12C 抑制劑 D-1553 已經在美國、澳大利亞、中國等國家及地區(qū)啟動了國際多中心 I/II 期臨床試驗，是國內首個自主研發(fā)并進入臨床試驗階段的 KRAS G12C 抑制劑。同時，發(fā)行人依托獨立的自主研發(fā)體系持續(xù)開發(fā)包括針對激酶、腫瘤驅動基因、腫瘤免疫、合成致死通路等一系列臨床候選化合物，臨床前研究管線布局豐富。??

截至本招股說明書簽署日，發(fā)行人股本結構如下圖所示：??