創(chuàng)藥新聲

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企訊 | 開拓藥業(yè)與普米斯就生物藥開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議

2020年10月16日 開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,簡(jiǎn)稱“開拓藥業(yè)”)宣布,與普米斯生物技術(shù)(珠海)有限公司(簡(jiǎn)稱“普米斯”)就生物藥開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。


開拓藥業(yè)前期專注于小分子藥物研發(fā),目前已經(jīng)具備完備的小分子藥物研發(fā)、制劑生產(chǎn)的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。在引進(jìn)輝瑞ALK-1抗體全球腫瘤開發(fā)權(quán)后,公司全面著力打造“筑于小分子,發(fā)展大分子”的研發(fā)管線。普米斯聚焦惡性腫瘤及代謝性疾病領(lǐng)域,致力于創(chuàng)新生物藥的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,重點(diǎn)研發(fā)新一代雙靶點(diǎn)抗體藥物。此次合作將發(fā)揮雙方優(yōu)勢(shì),相互促進(jìn)和拓展雙方的生物藥研發(fā)策略,為今后更加深入的合作奠定基礎(chǔ)。


開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官童友之博士表示:“普米斯在大分子領(lǐng)域具有行業(yè)領(lǐng)先的經(jīng)驗(yàn),開拓藥業(yè)與普米斯展開合作,將幫助公司在抗體藥物的研發(fā)與拓展中更進(jìn)一步,有助于在臨床中探索更全面的治療方案,并更好地拓寬開拓藥業(yè)小分子、大分子兩翼齊飛的新局面?!?/span>


普米斯創(chuàng)始人、總裁劉曉林先生表示:“我們很榮幸能與開拓藥業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,感謝開拓藥業(yè)對(duì)我們的創(chuàng)新藥物、研發(fā)團(tuán)隊(duì)以及技術(shù)平臺(tái)的信任和肯定。我們將和開拓藥業(yè)共同探索生物藥的開發(fā)和臨床策略,以期發(fā)現(xiàn)更好的解決方案。”


關(guān)于開拓藥業(yè)

開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司由國(guó)家級(jí)人才領(lǐng)銜創(chuàng)立,經(jīng)過多年的發(fā)展,以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心,研發(fā)多通道產(chǎn)品組合,產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域,包括前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脫發(fā)等。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線,包括5款正在開展臨床研究的產(chǎn)品雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑,以及正在進(jìn)行臨床前研究的PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)抗體、AR-Degrader和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請(qǐng)中的60多項(xiàng)專利,多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。


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關(guān)于普米斯

普米斯于2018年7月注冊(cè)成立,注冊(cè)資本2500萬(wàn)美元。普米斯秉承“點(diǎn)亮創(chuàng)新火種,成就健康人生”的創(chuàng)業(yè)愿景,聚焦惡性腫瘤及代謝性疾病,致力于國(guó)家一類創(chuàng)新生物藥的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,重點(diǎn)研發(fā)新一代雙靶點(diǎn)創(chuàng)新生物藥。普米斯成立至今,已經(jīng)完成三輪融資,同時(shí)與珠海高新區(qū)政府簽訂合作協(xié)議,得到高新區(qū)政府多項(xiàng)政策扶持,并于2019年被認(rèn)定為珠海獨(dú)角獸企業(yè)(潛力企業(yè))。普米斯正在推進(jìn)包括單抗和雙特異性抗體等共計(jì)超過10個(gè)國(guó)家一類生物新藥項(xiàng)目,未來3-5年將重點(diǎn)研發(fā)基于新一代腫瘤免疫治療的雙特異性抗體新藥。同時(shí),普米斯在抗體發(fā)現(xiàn)、抗體工程改造、靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床前、CMC研究各環(huán)節(jié)均建有核心技術(shù)平臺(tái),可支持抗體新藥項(xiàng)目高效率高質(zhì)量完成從抗體發(fā)現(xiàn)到臨床申報(bào)。


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